■ Nadaje się do świeżej krwi pełnej różnych gatunków, łatwa w obsłudze.
■ Wyposażony w kolumnę CS bez RNaz, aby skutecznie usuwać zanieczyszczenia.
■ Specjalnie opracowany bufor może zapewnić wydajną i stabilną ekstrakcję RNA w różnych dalszych eksperymentach.
■ Bezpieczna i niezawodna praca, nie wymaga ekstrakcji fenolem/chloroformem.
RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, analiza chipów, wysokoprzepustowe sekwencjonowanie, przesiewanie PolyA, analiza ochrony RNazy, translacja in vitro itp.
Wszystkie produkty można dostosować do potrzeb ODM/OEM. Dla szczegółów,kliknij opcję Dostosowana usługa (ODM/OEM)
![]() |
Rycina 1. RNA oczyszczone ze 100 μl świeżej krwi szczura w różnych antykoagulantach przy użyciu zestawu RNAprep Pure Hi-Blood Kit. Na ścieżkę załadowano 4-6 μl 50 μl eluatów. M: Marker DNA TIANGEN III. |
![]() |
Rysunek 2. RNA oczyszczone ze 100 μl świeżej krwi myszy przy użyciu zestawu RNAprep Pure Hi-Blood Kit. Na ścieżkę załadowano 4-6 μl 50 μl eluatów. M: Marker DNA TIANGEN III. |
A-1 Niewystarczająca liza lub homogenizacja komórek
---- Zmniejsz zużycie próbki, zwiększ ilość buforu do lizy, zwiększ czas homogenizacji i lizy.
A-2 Ilość próbki jest za duża
---- Zmniejsz ilość używanej próbki lub zwiększ ilość buforu do lizy.
A-1 Niewystarczająca liza komórek lub homogenizacja
---- Zmniejsz zużycie próbki, zwiększ ilość buforu do lizy, zwiększ czas homogenizacji i lizy.
A-2 Ilość próbki jest za duża
----Proszę odnieść się do maksymalnej wydajności przetwarzania.
RNA A-3 nie jest całkowicie eluowane z kolumny
---- Po dodaniu wody wolnej od RNaz pozostaw ją na kilka minut przed odwirowaniem.
A-4 Etanol w eluencie
---- Po wypłukaniu ponownie odwiruj i usuń bufor do płukania tak bardzo, jak to możliwe.
A-5 Pożywka do hodowli komórkowej nie została całkowicie usunięta
---- Podczas zbierania komórek, upewnij się, że pożywka hodowlana została usunięta w jak największym stopniu.
A-6 Komórki przechowywane w RNAstore nie są skutecznie odwirowywane
----Gęstość magazynów RNA jest większa niż średnia pożywka do hodowli komórkowej; dlatego należy zwiększyć siłę odśrodkową. Sugeruje się wirowanie przy 3000x g.
A-7 Niska zawartość i obfitość RNA w próbce
---- Użyj pozytywnej próbki, aby określić, czy niska wydajność jest spowodowana przez próbkę.
A-1 Materiał nie jest świeży
---- Świeże tkanki należy natychmiast przechowywać w ciekłym azocie lub natychmiast umieścić w odczynniku RNAstore, aby zapewnić efekt ekstrakcji.
A-2 Ilość próbki jest za duża
---- Zmniejsz ilość próbki.
Zanieczyszczenie RNazą A-3n
----Chociaż bufor dostarczony w zestawie nie zawiera RNazy, łatwo jest zanieczyścić RNazą podczas procesu ekstrakcji i należy się z nim obchodzić ostrożnie.
A-4 Zanieczyszczenie elektroforezy
---- Wymień bufor do elektroforezy i upewnij się, że materiały eksploatacyjne i bufor ładowania są wolne od zanieczyszczenia RNazą.
A-5 Zbyt duże obciążenie do elektroforezy
---- Zmniejsz ilość obciążanej próbki, obciążenie każdego dołka nie powinno przekraczać 2 μg.
A-1 Ilość próbki jest za duża
---- Zmniejsz ilość próbki.
A-2 Niektóre próbki mają wysoką zawartość DNA i mogą być traktowane DNazą.
----Wykonaj obróbkę DNazą wolną od RNaz na otrzymany roztwór RNA, a RNA może być bezpośrednio użyty do kolejnych eksperymentów po obróbce lub może być dalej oczyszczony za pomocą zestawów do oczyszczania RNA.
Do wyrobów szklanych wypiekanych w temperaturze 150°C przez 4 godz. W przypadku pojemników plastikowych zanurzyć w 0,5 M NaOH na 10 min, a następnie dokładnie spłukać wodą wolną od RNaz, a następnie wysterylizować w celu całkowitego usunięcia RNaz. Odczynniki lub roztwory użyte w eksperymencie, zwłaszcza woda, muszą być wolne od RNaz. Do wszystkich preparatów odczynników używaj wody wolnej od RNaz (dodaj wodę do czystej szklanej butelki, dodaj DEPC do końcowego stężenia 0,1% (V/V), wytrząsaj przez noc i autoklawuj).
Od momentu powstania nasza fabryka opracowuje produkty pierwszej światowej klasy, przestrzegając zasady
najpierw jakość. Nasze produkty zyskały doskonałą renomę w branży i cenne zaufanie wśród nowych i starych klientów.