Zestaw RNAprep Pure Plant Plus

Do oczyszczania całkowitego RNA z próbek roślin bogatych w polisacharydy i polifenole.

Zestaw RNAprep Pure Plant Plus (polisacharydy i polifenole)-rich) to zestaw do ekstrakcji RNA z matrycy silikonowej opracowany dla wielu próbek roślin zawierających polisacharydy i polifenole. Jest dostarczany z buforem SL o doskonałej zdolności do lizy. Całkowite RNA o wysokiej czystości bez gDNA można wyekstrahować z miąższu bananów, arbuzów, jabłek, gruszek, bulw słodkich ziemniaków, ziemniaków, a także liści bawełny, róży, lucerny, ryżu i igieł sosny białej w ciągu 1 godziny .

Kot. Nie Wielkość opakowania
4992239 50 przygotowań

Szczegóły produktu

Przykład eksperymentalny

FAQ

Tagi produktów

Cechy

■ Ukierunkowany: Jest specjalnie opracowany dla próbek roślin, które są trudne do ekstrakcji, takich jak rośliny bogate w polisacharydy i polifenole. Proces jest bardziej zoptymalizowany, a wyniki wiarygodne.
■ Wydajne usuwanie gDNA: Wysoko wydajna DNaza I jest dostarczana do szybkiego usuwania gDNA z kolumny.
■ Łatwo i szybko: Eksperymenty z ekstrakcją RNA można zakończyć w ciągu 1 godziny.
■ Bezpieczna i niska toksyczność: nie są potrzebne żadne toksyczne odczynniki organiczne, takie jak fenol i chloroform.

Aplikacje

Ten zestaw może być bezpośrednio używany do różnych eksperymentów biologii molekularnej, takich jak RT-PCR, Real-time PCR, Northern Blot, Dot Blot, przesiewanie PolyA, translacja in vitro, analiza ochrony RNaz, klonowanie itp.

Wszystkie produkty można dostosować do potrzeb ODM/OEM. Dla szczegółów,kliknij opcję Dostosowana usługa (ODM/OEM)


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example Całkowite RNA wyekstrahowano ze 100 mg miąższu banana, arbuza, jabłka i gruszki, bulw słodkich ziemniaków i ziemniaków, liści bawełny, róży, lucerny, ryżu i igieł sosny białej przy użyciu zestawu RNAprep Pure Plant Plus. Na ścieżkę wprowadzono 4-6 μl 30 μl eluatów.
    M: znacznik TIANGEN III;
    Elektroforezę prowadzono przy 6 V/cm przez 30 min na 1% agarozie.
    Wyniki: Zestaw RNAprep Pure Plant Plus umożliwia ekstrakcję całkowitego RNA o wysokiej czystości, wysokiej wydajności i dobrej integralności z próbek roślin bogatych w polisacharydy i polifenole.
    P: Blokada kolumny

    A-1 Niewystarczająca liza lub homogenizacja komórek

    ---- Zmniejsz zużycie próbki, zwiększ ilość buforu do lizy, zwiększ czas homogenizacji i lizy.

    A-2 Ilość próbki jest za duża

    ---- Zmniejsz ilość używanej próbki lub zwiększ ilość buforu do lizy.

    P: Niska wydajność RNA

    A-1 Niewystarczająca liza komórek lub homogenizacja

    ---- Zmniejsz zużycie próbki, zwiększ ilość buforu do lizy, zwiększ czas homogenizacji i lizy.

    A-2 Ilość próbki jest za duża

    ----Proszę odnieść się do maksymalnej wydajności przetwarzania.

    RNA A-3 nie jest całkowicie eluowane z kolumny

    ---- Po dodaniu wody wolnej od RNaz pozostaw ją na kilka minut przed odwirowaniem.

    A-4 Etanol w eluencie

    ---- Po wypłukaniu ponownie odwiruj i usuń bufor do płukania tak bardzo, jak to możliwe.

    A-5 Pożywka do hodowli komórkowej nie została całkowicie usunięta

    ---- Podczas zbierania komórek, upewnij się, że pożywka hodowlana została usunięta w jak największym stopniu.

    A-6 Komórki przechowywane w RNAstore nie są skutecznie odwirowywane

    ----Gęstość magazynów RNA jest większa niż średnia pożywka do hodowli komórkowej; dlatego należy zwiększyć siłę odśrodkową. Sugeruje się wirowanie przy 3000x g.

    A-7 Niska zawartość i obfitość RNA w próbce

    ---- Użyj pozytywnej próbki, aby określić, czy niska wydajność jest spowodowana przez próbkę.

    P: degradacja RNA

    A-1 Materiał nie jest świeży

    ---- Świeże tkanki należy natychmiast przechowywać w ciekłym azocie lub natychmiast umieścić w odczynniku RNAstore, aby zapewnić efekt ekstrakcji.

    A-2 Ilość próbki jest za duża

    ---- Zmniejsz ilość próbki.

    Zanieczyszczenie RNazą A-3n

    ----Chociaż bufor dostarczony w zestawie nie zawiera RNazy, łatwo jest zanieczyścić RNazą podczas procesu ekstrakcji i należy się z nim obchodzić ostrożnie.

    A-4 Zanieczyszczenie elektroforezy

    ---- Wymień bufor do elektroforezy i upewnij się, że materiały eksploatacyjne i bufor ładowania są wolne od zanieczyszczenia RNazą.

    A-5 Zbyt duże obciążenie do elektroforezy

    ---- Zmniejsz ilość obciążanej próbki, obciążenie każdego dołka nie powinno przekraczać 2 μg.

    P: Zanieczyszczenie DNA

    A-1 Ilość próbki jest za duża

    ---- Zmniejsz ilość próbki.

    A-2 Niektóre próbki mają wysoką zawartość DNA i mogą być traktowane DNazą.

    ----Wykonaj obróbkę DNazą wolną od RNaz na otrzymany roztwór RNA, a RNA może być bezpośrednio użyty do kolejnych eksperymentów po obróbce lub może być dalej oczyszczony za pomocą zestawów do oczyszczania RNA.

    P: Jak usunąć RNazę z eksperymentalnych materiałów eksploatacyjnych i wyrobów szklanych?

    Do wyrobów szklanych wypiekanych w temperaturze 150°C przez 4 godz. W przypadku pojemników plastikowych zanurzyć w 0,5 M NaOH na 10 min, a następnie dokładnie spłukać wodą wolną od RNaz, a następnie wysterylizować w celu całkowitego usunięcia RNaz. Odczynniki lub roztwory użyte w eksperymencie, zwłaszcza woda, muszą być wolne od RNaz. Do wszystkich preparatów odczynników używaj wody wolnej od RNaz (dodaj wodę do czystej szklanej butelki, dodaj DEPC do końcowego stężenia 0,1% (V/V), wytrząsaj przez noc i autoklawuj).

    Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas