Zestaw RNAprep Pure Hi-Blood

Do oczyszczania wysokiej jakości i stabilnego całkowitego RNA z krwi.

Zestaw RNAprep Pure Hi-Blood Kit skutecznie ekstrahuje całkowite RNA ze świeżej krwi pełnej i krwi za pomocą wielu antykoagulantów z różnych gatunków. Materiał matrycy krzemowej stosowany w kolumnie adsorpcyjnej jest unikalnym nowym materiałem opracowanym przez TIANGEN, który skutecznie i specyficznie adsorbuje RNA i usuwa białka zanieczyszczeń w maksymalnym stopniu. Wyekstrahowany RNA można wykorzystać w różnych dalszych eksperymentach, takich jak RT-PCR, RT-qPCR, analiza chipów, wysokoprzepustowe sekwencjonowanie, Northern Blot, Dot Blot, przesiewanie PolyA, translacja in vitro, analiza ochrony RNazy, klonowanie molekularne itp.

Kot. Nie	Wielkość opakowania
4992903	50 przygotowań

Wyślij do nas e-mail

Szczegóły produktu

Przykład eksperymentalny

FAQ

Tagi produktów

Cechy

■ Nadaje się do świeżej krwi pełnej różnych gatunków, łatwa w obsłudze.
■ Wyposażony w kolumnę CS bez RNaz, aby skutecznie usuwać zanieczyszczenia.
■ Specjalnie opracowany bufor może zapewnić wydajną i stabilną ekstrakcję RNA w różnych dalszych eksperymentach.
■ Bezpieczna i niezawodna praca, nie wymaga ekstrakcji fenolem/chloroformem.

Aplikacje

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, analiza chipów, wysokoprzepustowe sekwencjonowanie, przesiewanie PolyA, analiza ochrony RNazy, translacja in vitro itp.

Wszystkie produkty można dostosować do potrzeb ODM/OEM. Dla szczegółów,kliknij opcję Dostosowana usługa (ODM/OEM)

Poprzedni: Zestaw RNAprep Pure Plant Plus

Następny: Zestaw tkanek/komórek RNA Easy Fast

	Rycina 1. RNA oczyszczone ze 100 μl świeżej krwi szczura w różnych antykoagulantach przy użyciu zestawu RNAprep Pure Hi-Blood Kit. Na ścieżkę załadowano 4-6 μl 50 μl eluatów. M: Marker DNA TIANGEN III.
	Rysunek 2. RNA oczyszczone ze 100 μl świeżej krwi myszy przy użyciu zestawu RNAprep Pure Hi-Blood Kit. Na ścieżkę załadowano 4-6 μl 50 μl eluatów. M: Marker DNA TIANGEN III.

P: Blokada kolumny

A-1 Niewystarczająca liza lub homogenizacja komórek

---- Zmniejsz zużycie próbki, zwiększ ilość buforu do lizy, zwiększ czas homogenizacji i lizy.

A-2 Ilość próbki jest za duża

---- Zmniejsz ilość używanej próbki lub zwiększ ilość buforu do lizy.

P: Niska wydajność RNA

A-1 Niewystarczająca liza komórek lub homogenizacja

---- Zmniejsz zużycie próbki, zwiększ ilość buforu do lizy, zwiększ czas homogenizacji i lizy.

A-2 Ilość próbki jest za duża

----Proszę odnieść się do maksymalnej wydajności przetwarzania.

RNA A-3 nie jest całkowicie eluowane z kolumny

---- Po dodaniu wody wolnej od RNaz pozostaw ją na kilka minut przed odwirowaniem.

A-4 Etanol w eluencie

---- Po wypłukaniu ponownie odwiruj i usuń bufor do płukania tak bardzo, jak to możliwe.

A-5 Pożywka do hodowli komórkowej nie została całkowicie usunięta

---- Podczas zbierania komórek, upewnij się, że pożywka hodowlana została usunięta w jak największym stopniu.

A-6 Komórki przechowywane w RNAstore nie są skutecznie odwirowywane

----Gęstość magazynów RNA jest większa niż średnia pożywka do hodowli komórkowej; dlatego należy zwiększyć siłę odśrodkową. Sugeruje się wirowanie przy 3000x g.

A-7 Niska zawartość i obfitość RNA w próbce

---- Użyj pozytywnej próbki, aby określić, czy niska wydajność jest spowodowana przez próbkę.

P: degradacja RNA

A-1 Materiał nie jest świeży

---- Świeże tkanki należy natychmiast przechowywać w ciekłym azocie lub natychmiast umieścić w odczynniku RNAstore, aby zapewnić efekt ekstrakcji.

A-2 Ilość próbki jest za duża

---- Zmniejsz ilość próbki.

Zanieczyszczenie RNazą A-3n

----Chociaż bufor dostarczony w zestawie nie zawiera RNazy, łatwo jest zanieczyścić RNazą podczas procesu ekstrakcji i należy się z nim obchodzić ostrożnie.

A-4 Zanieczyszczenie elektroforezy

---- Wymień bufor do elektroforezy i upewnij się, że materiały eksploatacyjne i bufor ładowania są wolne od zanieczyszczenia RNazą.

A-5 Zbyt duże obciążenie do elektroforezy

---- Zmniejsz ilość obciążanej próbki, obciążenie każdego dołka nie powinno przekraczać 2 μg.

P: Zanieczyszczenie DNA

A-1 Ilość próbki jest za duża

---- Zmniejsz ilość próbki.

A-2 Niektóre próbki mają wysoką zawartość DNA i mogą być traktowane DNazą.

----Wykonaj obróbkę DNazą wolną od RNaz na otrzymany roztwór RNA, a RNA może być bezpośrednio użyty do kolejnych eksperymentów po obróbce lub może być dalej oczyszczony za pomocą zestawów do oczyszczania RNA.

P: Jak usunąć RNazę z eksperymentalnych materiałów eksploatacyjnych i wyrobów szklanych?

Do wyrobów szklanych wypiekanych w temperaturze 150°C przez 4 godz. W przypadku pojemników plastikowych zanurzyć w 0,5 M NaOH na 10 min, a następnie dokładnie spłukać wodą wolną od RNaz, a następnie wysterylizować w celu całkowitego usunięcia RNaz. Odczynniki lub roztwory użyte w eksperymencie, zwłaszcza woda, muszą być wolne od RNaz. Do wszystkich preparatów odczynników używaj wody wolnej od RNaz (dodaj wodę do czystej szklanej butelki, dodaj DEPC do końcowego stężenia 0,1% (V/V), wytrząsaj przez noc i autoklawuj).

Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas