Zestaw tkanek/komórek RNA Easy Fast

Do oczyszczania wysokiej jakości całkowitego RNA z tkanek/komórek zwierzęcych.

RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit to zestaw do szybkiej ekstrakcji RNA z próbek tkanek/komórek zwierzęcych. Został opracowany w oparciu o technologię usuwania genomowego DNA, opracowaną wyłącznie przez TIANGEN. Duża liczba różnych próbek może być przetwarzana w tym samym czasie dzięki szybkiej procedurze w ciągu 30 minut. RNA wyizolowane przez ten produkt może bezpośrednio służyć jako szablony do dalszego wykrywania lub innych zastosowań.

Kot. Nie Wielkość opakowania
4992732 50 przygotowań

Szczegóły produktu

Przykład eksperymentalny

FAQ

Tagi produktów

Cechy

■ Szybkie działanie: RNA można uzyskać w ciągu 30 min.
■ Wysoka czystość: Membrana krzemionkowa usuwa większość zanieczyszczeń, a kolumna do usuwania gDNA usuwa genomowy DNA.
■ Szerokie zastosowanie: Nadaje się do różnych próbek, takich jak tkanki, komórki i bakterie.

Specyfikacja

Rodzaj: Oparta na wirowaniu kolumn
Próbka i objętość początkowa:  10-20 mg tkanki lub <107 komórki
Cel: RNA
Czas operacji: ~30 min
Dalsze aplikacje: RT-PCR/RT-qPCR, Northern Blot, Dot Blot, selekcja poli(A), translacja in vitro, test ochrony RNazy, klonowanie molekularne itp.

Wszystkie produkty można dostosować do potrzeb ODM/OEM. Dla szczegółów,kliknij opcję Dostosowana usługa (ODM/OEM)


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Experimental Example RNA wyekstrahowane z 15 mg próbki wątroby szczura przy użyciu zestawu RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit i odpowiedniego produktu od dostawcy A i T.
    Objętość elucji: 100 μl; Objętość ładowania: 3 μl
    M: Znacznik TIANGEN D15000
    Wynik eksperymentu: Zestaw RNA Easy Fast Tissue/Cell ma wyższy wskaźnik ekstrakcji niż odpowiedni produkt od dostawcy A i T.

     

     

     

    P: Blokada kolumny

    A-1 Niewystarczająca liza lub homogenizacja komórek

    ---- Zmniejsz zużycie próbki, zwiększ ilość buforu do lizy, zwiększ czas homogenizacji i lizy.

    A-2 Ilość próbki jest za duża

    ---- Zmniejsz ilość używanej próbki lub zwiększ ilość buforu do lizy.

    P: Niska wydajność RNA

    A-1 Niewystarczająca liza komórek lub homogenizacja

    ---- Zmniejsz zużycie próbki, zwiększ ilość buforu do lizy, zwiększ czas homogenizacji i lizy.

    A-2 Ilość próbki jest za duża

    ----Proszę odnieść się do maksymalnej wydajności przetwarzania.

    RNA A-3 nie jest całkowicie eluowane z kolumny

    ---- Po dodaniu wody wolnej od RNaz pozostaw ją na kilka minut przed odwirowaniem.

    A-4 Etanol w eluencie

    ---- Po wypłukaniu ponownie odwiruj i usuń bufor do płukania tak bardzo, jak to możliwe.

    A-5 Pożywka do hodowli komórkowej nie została całkowicie usunięta

    ---- Podczas zbierania komórek, upewnij się, że pożywka hodowlana została usunięta w jak największym stopniu.

    A-6 Komórki przechowywane w RNAstore nie są skutecznie odwirowywane

    ----Gęstość magazynów RNA jest większa niż średnia pożywka do hodowli komórkowej; dlatego należy zwiększyć siłę odśrodkową. Sugeruje się wirowanie przy 3000x g.

    A-7 Niska zawartość i obfitość RNA w próbce

    ---- Użyj pozytywnej próbki, aby określić, czy niska wydajność jest spowodowana przez próbkę.

    P: degradacja RNA

    A-1 Materiał nie jest świeży

    ---- Świeże tkanki należy natychmiast przechowywać w ciekłym azocie lub natychmiast umieścić w odczynniku RNAstore, aby zapewnić efekt ekstrakcji.

    A-2 Ilość próbki jest za duża

    ---- Zmniejsz ilość próbki.

    Zanieczyszczenie RNazą A-3n

    ----Chociaż bufor dostarczony w zestawie nie zawiera RNazy, łatwo jest zanieczyścić RNazą podczas procesu ekstrakcji i należy się z nim obchodzić ostrożnie.

    A-4 Zanieczyszczenie elektroforezy

    ---- Wymień bufor do elektroforezy i upewnij się, że materiały eksploatacyjne i bufor ładowania są wolne od zanieczyszczenia RNazą.

    A-5 Zbyt duże obciążenie do elektroforezy

    ---- Zmniejsz ilość obciążanej próbki, obciążenie każdego dołka nie powinno przekraczać 2 μg.

    P: Zanieczyszczenie DNA

    A-1 Ilość próbki jest za duża

    ---- Zmniejsz ilość próbki.

    A-2 Niektóre próbki mają wysoką zawartość DNA i mogą być traktowane DNazą.

    ----Wykonaj obróbkę DNazą wolną od RNaz na otrzymany roztwór RNA, a RNA może być bezpośrednio użyty do kolejnych eksperymentów po obróbce lub może być dalej oczyszczony za pomocą zestawów do oczyszczania RNA.

    P: Jak usunąć RNazę z eksperymentalnych materiałów eksploatacyjnych i wyrobów szklanych?

    Do wyrobów szklanych wypiekanych w temperaturze 150°C przez 4 godz. W przypadku pojemników plastikowych zanurzyć w 0,5 M NaOH na 10 min, a następnie dokładnie spłukać wodą wolną od RNaz, a następnie wysterylizować w celu całkowitego usunięcia RNaz. Odczynniki lub roztwory użyte w eksperymencie, zwłaszcza woda, muszą być wolne od RNaz. Do wszystkich preparatów odczynników używaj wody wolnej od RNaz (dodaj wodę do czystej szklanej butelki, dodaj DEPC do końcowego stężenia 0,1% (V/V), wytrząsaj przez noc i autoklawuj).

    Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas