Zestaw RNAprep Pure Plant

Do oczyszczania całkowitego RNA z roślin i grzybów.

Zestaw RNAprep Pure Plant Kit zapewnia szybką, prostą i opłacalną metodę oczyszczania całkowitego RNA z próbek roślinnych przy użyciu efektywnej kolumny wirowej i unikalnego systemu buforów. Zestaw zawiera kolumnę filtracyjną CS bez RNaz do homogenizacji i filtrowania lepkich lizatów roślinnych lub grzybowych oraz kolumnę wirującą CR3 do oczyszczania wysokiej jakości RNA przy użyciu technologii membran krzemionkowych. Całkowite RNA o wysokiej jakości można uzyskać w ciągu 30-40 minut. Cały proces jest prosty, łatwy i bezpieczny w obsłudze z niską toksycznością. Otrzymany RNA ma wysoką czystość i jest wolny od zanieczyszczeń białkowych.

Kot. Nie Wielkość opakowania
4992237 50 przygotowań

Szczegóły produktu

Przykład eksperymentalny

FAQ

Tagi produktów

Cechy

■ Zoptymalizowane bufory do próbek roślinnych sprawiają, że proces jest wygodniejszy.
■ Unikalna DNaza I minimalizuje zanieczyszczenie genomowym DNA.
■ Unikalna kolumna filtracyjna CS eliminuje inne zanieczyszczenia.
■ Gotowy do użycia RNA o wysokiej czystości nadaje się do wrażliwych aplikacji.
■ Nie jest wymagana ekstrakcja fenolem/chloroformem, wytrącanie LiCl i etanolem ani wirowanie w gradiencie CsCl, co sprawia, że ​​proces jest bezpieczny i niezawodny.

Aplikacje

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR w czasie rzeczywistym.
■ Analiza wiórów.
■ Badanie przesiewowe PolyA, translacja in vitro, klonowanie molekularne.

Notatka

Jeśli próbka jest bogata we wtórny metabolizm, Buffer HL dostarczony przez TIANGEN może być użyty do osiągnięcia maksymalnej wydajności oczyszczania.

Wszystkie produkty można dostosować do potrzeb ODM/OEM. Dla szczegółów,kliknij opcję Dostosowana usługa (ODM/OEM)


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Surowiec: 80 mg liści Atenia cordifolia
    Metoda: Całkowity RNA liści Atenia cordifolia wyizolowano przy użyciu zestawu RNAprep Pure Plant Kit.
    Wyniki : Proszę zobaczyć powyższy obraz elektroforezy w żelu agarozowym. Na ścieżkę załadowano 2-4 μl po 100 μl eluatów. Elektroforezę przeprowadzono w
    Experimental Example Szacowana wydajność RNA z różnych próbek
    P: Blokada kolumny

    A-1 Niewystarczająca liza lub homogenizacja komórek

    ---- Zmniejsz zużycie próbki, zwiększ ilość buforu do lizy, zwiększ czas homogenizacji i lizy.

    A-2 Ilość próbki jest za duża

    ---- Zmniejsz ilość używanej próbki lub zwiększ ilość buforu do lizy.

    P: Niska wydajność RNA

    A-1 Niewystarczająca liza komórek lub homogenizacja

    ---- Zmniejsz zużycie próbki, zwiększ ilość buforu do lizy, zwiększ czas homogenizacji i lizy.

    A-2 Ilość próbki jest za duża

    ----Proszę odnieść się do maksymalnej wydajności przetwarzania.

    RNA A-3 nie jest całkowicie eluowane z kolumny

    ---- Po dodaniu wody wolnej od RNaz pozostaw ją na kilka minut przed odwirowaniem.

    A-4 Etanol w eluencie

    ---- Po wypłukaniu ponownie odwiruj i usuń bufor do płukania tak bardzo, jak to możliwe.

    A-5 Pożywka do hodowli komórkowej nie została całkowicie usunięta

    ---- Podczas zbierania komórek, upewnij się, że pożywka hodowlana została usunięta w jak największym stopniu.

    A-6 Komórki przechowywane w RNAstore nie są skutecznie odwirowywane

    ----Gęstość magazynów RNA jest większa niż średnia pożywka do hodowli komórkowej; dlatego należy zwiększyć siłę odśrodkową. Sugeruje się wirowanie przy 3000x g.

    A-7 Niska zawartość i obfitość RNA w próbce

    ---- Użyj pozytywnej próbki, aby określić, czy niska wydajność jest spowodowana przez próbkę.

    P: degradacja RNA

    A-1 Materiał nie jest świeży

    ---- Świeże tkanki należy natychmiast przechowywać w ciekłym azocie lub natychmiast umieścić w odczynniku RNAstore, aby zapewnić efekt ekstrakcji.

    A-2 Ilość próbki jest za duża

    ---- Zmniejsz ilość próbki.

    Zanieczyszczenie RNazą A-3n

    ----Chociaż bufor dostarczony w zestawie nie zawiera RNazy, łatwo jest zanieczyścić RNazą podczas procesu ekstrakcji i należy się z nim obchodzić ostrożnie.

    A-4 Zanieczyszczenie elektroforezy

    ---- Wymień bufor do elektroforezy i upewnij się, że materiały eksploatacyjne i bufor ładowania są wolne od zanieczyszczenia RNazą.

    A-5 Zbyt duże obciążenie do elektroforezy

    ---- Zmniejsz ilość obciążanej próbki, obciążenie każdego dołka nie powinno przekraczać 2 μg.

    P: Zanieczyszczenie DNA

    A-1 Ilość próbki jest za duża

    ---- Zmniejsz ilość próbki.

    A-2 Niektóre próbki mają wysoką zawartość DNA i mogą być traktowane DNazą.

    ----Wykonaj obróbkę DNazą wolną od RNaz na otrzymany roztwór RNA, a RNA może być bezpośrednio użyty do kolejnych eksperymentów po obróbce lub może być dalej oczyszczony za pomocą zestawów do oczyszczania RNA.

    P: Jak usunąć RNazę z eksperymentalnych materiałów eksploatacyjnych i wyrobów szklanych?

    Do wyrobów szklanych wypiekanych w temperaturze 150°C przez 4 godz. W przypadku pojemników plastikowych zanurzyć w 0,5 M NaOH na 10 min, a następnie dokładnie spłukać wodą wolną od RNaz, a następnie wysterylizować w celu całkowitego usunięcia RNaz. Odczynniki lub roztwory użyte w eksperymencie, zwłaszcza woda, muszą być wolne od RNaz. Do wszystkich preparatów odczynników używaj wody wolnej od RNaz (dodaj wodę do czystej szklanej butelki, dodaj DEPC do końcowego stężenia 0,1% (V/V), wytrząsaj przez noc i autoklawuj).

    Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas