Zestaw czystych tkanek RNAprep

Do oczyszczania do 100 μg całkowitego RNA z tkanek zwierzęcych.

Zestaw RNAprep Pure Tissue Kit zapewnia szybką, prostą i opłacalną metodę oczyszczania całkowitego RNA z tkanek zwierzęcych przy użyciu efektywnej kolumny wirówkowej i unikalnego systemu buforów. Zestaw zawiera kolumny wirowe CR3 wolne od RNaz do oczyszczania wysokiej jakości RNA przy użyciu technologii membrany krzemionkowej. Całkowite RNA o wysokiej jakości można uzyskać w ciągu 40-50 minut z wysoką czystością i jest wolne od zanieczyszczeń białkiem i genomowym DNA.

Kot. Nie	Wielkość opakowania
4992236	50 przygotowań

Wyślij do nas e-mail

Szczegóły produktu

Przykład eksperymentalny

FAQ

Tagi produktów

Cechy

■ Zoptymalizowane bufory dla tkanek zwierzęcych sprawiają, że proces jest prosty i wygodny.
■ Unikalna DNaza I minimalizuje zanieczyszczenie genomowym DNA.
■ Wyższa czystość i gotowe do użycia RNA są odpowiednie do wrażliwych aplikacji.
■ Nie jest wymagana ekstrakcja fenolem/chloroformem, wytrącanie LiCl i etanolem ani wirowanie w gradiencie CsCl, co sprawia, że proces jest bezpieczny i niezawodny.

Aplikacje

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR w czasie rzeczywistym.
■ Analiza wiórów.
■ Badanie przesiewowe PolyA, translacja in vitro, analiza ochrony przed RNazą i klonowanie molekularne.

Wszystkie produkty można dostosować do potrzeb ODM/OEM. Dla szczegółów,kliknij opcję Dostosowana usługa (ODM/OEM)

Poprzedni: Zestaw czystych komórek/bakterii RNAprep

Następny: Zestaw RNAprep Pure FFPE

Materiał: 20 mg zarodek (13 dni), 15 mg nerka, 10 mg wątroba, 15 mg śledziona, 10 mg grasica, 20 mg płuco
Metoda: Całkowite RNA z różnych próbek tkanek szczura oczyszczono przy użyciu zestawu RNAprep Pure Tissue Kit.
Wyniki: Obraz elektroforezy w żelu agarozowym pokazano powyżej. Na ścieżkę załadowano 2-4 μl po 100 μl eluatów.
M: Marker DNA TIANGEN III;
Ścieżka 1-2: zarodek (13 dni); Linia 3: Nerka; linia 4-6: wątroba; linia 7: śledziona; linia 8: grasica; Linia 9: Płuca.
Elektroforezę prowadzono przy 6 V/cm przez 30 min na 1% żelu agarozowym.

P: Blokada kolumny

A-1 Niewystarczająca liza lub homogenizacja komórek

---- Zmniejsz zużycie próbki, zwiększ ilość buforu do lizy, zwiększ czas homogenizacji i lizy.

A-2 Ilość próbki jest za duża

---- Zmniejsz ilość używanej próbki lub zwiększ ilość buforu do lizy.

P: Niska wydajność RNA

A-1 Niewystarczająca liza komórek lub homogenizacja

---- Zmniejsz zużycie próbki, zwiększ ilość buforu do lizy, zwiększ czas homogenizacji i lizy.

A-2 Ilość próbki jest za duża

----Proszę odnieść się do maksymalnej wydajności przetwarzania.

RNA A-3 nie jest całkowicie eluowane z kolumny

---- Po dodaniu wody wolnej od RNaz pozostaw ją na kilka minut przed odwirowaniem.

A-4 Etanol w eluencie

---- Po wypłukaniu ponownie odwiruj i usuń bufor do płukania tak bardzo, jak to możliwe.

A-5 Pożywka do hodowli komórkowej nie została całkowicie usunięta

---- Podczas zbierania komórek, upewnij się, że pożywka hodowlana została usunięta w jak największym stopniu.

A-6 Komórki przechowywane w RNAstore nie są skutecznie odwirowywane

----Gęstość magazynów RNA jest większa niż średnia pożywka do hodowli komórkowej; dlatego należy zwiększyć siłę odśrodkową. Sugeruje się wirowanie przy 3000x g.

A-7 Niska zawartość i obfitość RNA w próbce

---- Użyj pozytywnej próbki, aby określić, czy niska wydajność jest spowodowana przez próbkę.

P: degradacja RNA

A-1 Materiał nie jest świeży

---- Świeże tkanki należy natychmiast przechowywać w ciekłym azocie lub natychmiast umieścić w odczynniku RNAstore, aby zapewnić efekt ekstrakcji.

A-2 Ilość próbki jest za duża

---- Zmniejsz ilość próbki.

Zanieczyszczenie RNazą A-3n

----Chociaż bufor dostarczony w zestawie nie zawiera RNazy, łatwo jest zanieczyścić RNazą podczas procesu ekstrakcji i należy się z nim obchodzić ostrożnie.

A-4 Zanieczyszczenie elektroforezy

---- Wymień bufor do elektroforezy i upewnij się, że materiały eksploatacyjne i bufor ładowania są wolne od zanieczyszczenia RNazą.

A-5 Zbyt duże obciążenie do elektroforezy

---- Zmniejsz ilość obciążanej próbki, obciążenie każdego dołka nie powinno przekraczać 2 μg.

P: Zanieczyszczenie DNA

A-1 Ilość próbki jest za duża

---- Zmniejsz ilość próbki.

A-2 Niektóre próbki mają wysoką zawartość DNA i mogą być traktowane DNazą.

----Wykonaj obróbkę DNazą wolną od RNaz na otrzymany roztwór RNA, a RNA może być bezpośrednio użyty do kolejnych eksperymentów po obróbce lub może być dalej oczyszczony za pomocą zestawów do oczyszczania RNA.

P: Jak usunąć RNazę z eksperymentalnych materiałów eksploatacyjnych i wyrobów szklanych?

Do wyrobów szklanych wypiekanych w temperaturze 150°C przez 4 godz. W przypadku pojemników plastikowych zanurzyć w 0,5 M NaOH na 10 min, a następnie dokładnie spłukać wodą wolną od RNaz, a następnie wysterylizować w celu całkowitego usunięcia RNaz. Odczynniki lub roztwory użyte w eksperymencie, zwłaszcza woda, muszą być wolne od RNaz. Do wszystkich preparatów odczynników używaj wody wolnej od RNaz (dodaj wodę do czystej szklanej butelki, dodaj DEPC do końcowego stężenia 0,1% (V/V), wytrząsaj przez noc i autoklawuj).

Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas