Uniwersalny odczynnik TRNzol
Cechy
■ Wysoka elastyczność: Dziki zakres początkowej objętości próbki, odpowiedni do ekstrakcji dużej objętości próbki w jednej reakcji.
■ Wysoka wydajność: Metoda strącania maksymalizuje wydajność RNA w próbce.
■ Szerokie zastosowanie: Nadaje się do wielu różnych próbek, takich jak tkanki roślinne i zwierzęce, hodowane komórki, krew, płyny ustrojowe itp.
■ Szybkie działanie: Genomowe DNA można uzyskać w ciągu 1 godziny..
Specyfikacja
Rodzaj: W oparciu o opady
Próbka: Wirusy, bakterie, grzyby, tkanki zwierzęce, roślinne, hodowane komórki i płyny ustrojowe.
Cel: RNA
Czas operacji: ~1 godzina
Aplikacje: Odczynnik TRNzol Universal minimalizuje zanieczyszczenie oczyszczonym całkowitym RNA, takim jak DNA i białka, i może być bezpośrednio stosowany w różnych eksperymentach biologii molekularnej, takich jak Northern Blot, Dot Blot, przesiewanie PolyA, translacja in vitro, analiza ochrony RNaz, konstrukcja biblioteki cDNA , RT-PCR, PCR w czasie rzeczywistym i sekwencjonowanie o wysokiej przepustowości.
Wszystkie produkty można dostosować do potrzeb ODM/OEM. Dla szczegółów,kliknij opcję Dostosowana usługa (ODM/OEM)
Metoda: 30 mg tkanki wątroby szczura, 100 mg liści ryżu zebrano przez mielenie w ciekłym azocie; 1×106Hodowane komórki HepG2 i 700 µl pożywki hodowlanej Saccharomyces Cerevisiae (OD600=0,9) zebrano przez odwirowanie. Do każdej porcji próbki dodano 1 ml TRNzol Universal Reagent firmy TIANGEN i odpowiednie produkty od dostawcy L i T i przeprowadzono ekstrakcję RNA zgodnie z protokołami dostarczonymi przez każdego dostawcę. Objętość elucji wynosiła odpowiednio 80 μl, 50 μl, 30 μl i 30 μl dla czterech próbek. Na ścieżkę ładowano 3 μl eluatu.
MIII: Znacznik TIANGEN III;
Elektroforezę prowadzono przy 6 V/cm przez 30 min na 1% agarozie.
Wyniki: Uniwersalny odczynnik TIANGEN TRNzol może z dużą wydajnością ekstrahować RNA o wysokiej czystości i dobrej integralności z wątroby szczura, liści ryżu, hodowanych komórek i próbek drożdży. Jakość RNA jest porównywalna lub nieco wyższa niż w przypadku produktów L i T dostawcy.
A-1 Niewystarczająca liza lub homogenizacja komórek
---- Zmniejsz zużycie próbki, zwiększ ilość buforu do lizy, zwiększ czas homogenizacji i lizy.
A-2 Ilość próbki jest za duża
---- Zmniejsz ilość używanej próbki lub zwiększ ilość buforu do lizy.
A-1 Niewystarczająca liza komórek lub homogenizacja
---- Zmniejsz zużycie próbki, zwiększ ilość buforu do lizy, zwiększ czas homogenizacji i lizy.
A-2 Ilość próbki jest za duża
----Proszę odnieść się do maksymalnej wydajności przetwarzania.
RNA A-3 nie jest całkowicie eluowane z kolumny
---- Po dodaniu wody wolnej od RNaz pozostaw ją na kilka minut przed odwirowaniem.
A-4 Etanol w eluencie
---- Po wypłukaniu ponownie odwiruj i usuń bufor do płukania tak bardzo, jak to możliwe.
A-5 Pożywka do hodowli komórkowej nie została całkowicie usunięta
---- Podczas zbierania komórek, upewnij się, że pożywka hodowlana została usunięta w jak największym stopniu.
A-6 Komórki przechowywane w RNAstore nie są skutecznie odwirowywane
----Gęstość magazynów RNA jest większa niż średnia pożywka do hodowli komórkowej; dlatego należy zwiększyć siłę odśrodkową. Sugeruje się wirowanie przy 3000x g.
A-7 Niska zawartość i obfitość RNA w próbce
---- Użyj pozytywnej próbki, aby określić, czy niska wydajność jest spowodowana przez próbkę.
A-1 Materiał nie jest świeży
---- Świeże tkanki należy natychmiast przechowywać w ciekłym azocie lub natychmiast umieścić w odczynniku RNAstore, aby zapewnić efekt ekstrakcji.
A-2 Ilość próbki jest za duża
---- Zmniejsz ilość próbki.
Zanieczyszczenie RNazą A-3n
----Chociaż bufor dostarczony w zestawie nie zawiera RNazy, łatwo jest zanieczyścić RNazą podczas procesu ekstrakcji i należy się z nim obchodzić ostrożnie.
A-4 Zanieczyszczenie elektroforezy
---- Wymień bufor do elektroforezy i upewnij się, że materiały eksploatacyjne i bufor ładowania są wolne od zanieczyszczenia RNazą.
A-5 Zbyt duże obciążenie do elektroforezy
---- Zmniejsz ilość obciążanej próbki, obciążenie każdego dołka nie powinno przekraczać 2 μg.
A-1 Ilość próbki jest za duża
---- Zmniejsz ilość próbki.
A-2 Niektóre próbki mają wysoką zawartość DNA i mogą być traktowane DNazą.
----Wykonaj obróbkę DNazą wolną od RNaz na otrzymany roztwór RNA, a RNA może być bezpośrednio użyty do kolejnych eksperymentów po obróbce lub może być dalej oczyszczony za pomocą zestawów do oczyszczania RNA.
Do wyrobów szklanych wypiekanych w temperaturze 150°C przez 4 godz. W przypadku pojemników plastikowych zanurzyć w 0,5 M NaOH na 10 min, a następnie dokładnie spłukać wodą wolną od RNaz, a następnie wysterylizować w celu całkowitego usunięcia RNaz. Odczynniki lub roztwory użyte w eksperymencie, zwłaszcza woda, muszą być wolne od RNaz. Do wszystkich preparatów odczynników używaj wody wolnej od RNaz (dodaj wodę do czystej szklanej butelki, dodaj DEPC do końcowego stężenia 0,1% (V/V), wytrząsaj przez noc i autoklawuj).
Kategorie produktów
DLACZEGO WŁAŚNIE MY
Od momentu powstania nasza fabryka opracowuje produkty pierwszej światowej klasy, przestrzegając zasady
najpierw jakość. Nasze produkty zyskały doskonałą renomę w branży i cenne zaufanie wśród nowych i starych klientów.
- Tel: +86 010-59822688
- Budynek 5, nr 86, Shuangying West Road, dzielnica Changping, Pekin.
- ludzie@tiangen.com
