Zestaw TGuide Virus DNA/RNA

Do ekstrakcji wirusowego DNA/RNA z surowicy, osocza, bezkomórkowego płynu ustrojowego lub roztworu konserwującego wirusy.

Zestaw TGuide Virus DNA/RNA jest specjalnie zaprojektowany do ekstrakcji kwasu nukleinowego z wirusa przy użyciu automatycznego ekstraktora kwasów nukleinowych serii TGuide. Plastikowe materiały eksploatacyjne użyte w zestawie zostały poddane obróbce w celu usunięcia DNazy/RNazy, a każda próbka jest analizowana niezależnie. System może z powodzeniem uniknąć różnych możliwości zanieczyszczenia krzyżowego między próbkami. Zestaw pozwala na jednoczesną ekstrakcję DNA lub RNA wirusa z próbek 200 μl/400 μl. Jest ekonomiczny i wygodny w użyciu.

Kot. Nie	Wielkość opakowania
OSR-M202	48 przygotowań

Wyślij do nas e-mail

Szczegóły produktu

Przykład eksperymentalny

FAQ

Tagi produktów

Aplikacje

Oczyszczony kwas nukleinowy nadaje się do wysokiej czułości PCR, RTPCR, ilościowej PCR, ilościowej RT-PCR i innych eksperymentów. Zestaw został zweryfikowany poprzez późniejsze wykrywanie wirusów HBV, HCV, HIV i grypy.

Cechy

■ Prosta i szybka ekstrakcja: Produkty pomocnicze TGuide opierają się na zasadzie oczyszczania kwasu nukleinowego za pomocą kulek magnetycznych, a proces ekstrakcji wirusowego kwasu nukleinowego można zakończyć w 57 minut.
■ Brak kontaminacji: Niezależne, szczelne wkłady z odczynnikami są pakowane fabrycznie, aby zapobiec kontaminacji.
■ Wysoka wydajność: zestaw zawiera wysokiej jakości nośnik RNA, który poprawia wydajność wychwytywania kwasów nukleinowych.
■ Brak ekstrakcji fenolem i chloroformem: Nie są potrzebne rozpuszczalniki organiczne szkodliwe dla ludzkiego organizmu, takie jak fenol i chloroform.
■ Elastyczna początkowa ilość próbki: próbki 200 μl/400 μl można bezpośrednio wyekstrahować za pomocą odpowiednich zestawów.

Wszystkie produkty można dostosować do potrzeb ODM/OEM. Dla szczegółów,kliknij opcję Dostosowana usługa (ODM/OEM)

Poprzedni: Zestaw do ekstrakcji DNA z plazmy TGuide (1,2ml)

Następny: Zestaw genomowego DNA TGuide roślin

Fluorescencyjne ilościowe wykrywanie HBV metodą PCR

Rysunek 1: Oczyść 200 μl dodatniej surowicy pacjenta zawierającej HBV o różnych stężeniach przy użyciu zestawu TGuide Virus DNA/RNA Kit. Otrzymany wirusowy DNA HBV rozpuszczono w 60 μl buforu do elucji.
Detekcja HCV metodą Nested PCR

Rysunek 2: Ekstrakcja próbek surowicy zawierających różne ilości wirusa HCV za pomocą zestawu TGuide Virus DNA/RNA i wykrywanie wyników metodą nested PCR.
1: 5×10⁰ Surowica HCV 2: 5×10¹ Surowica HCV
3: 5×10² Surowica HCV 4: 5×10³ Surowica HCV
5: 5×10⁴ Surowica HCV 6: 5×10⁵ Surowica HCV
P: Kontrola pozytywna N: Kontrola negatywna
M: Drabinka DNA 100 pz

P: Mało lub brak DNA w eluencie.

A-1 Niskie stężenie komórek lub wirusa w wyjściowej próbce — Wzbogać stężenie komórek lub wirusów.

A-2 Niewystarczająca liza próbek — Próbki nie zostały dokładnie wymieszane z buforem do lizy. Sugeruje się dokładne wymieszanie przez 1-2 krotne worteksowanie pulsacyjne. —Niewystarczająca liza komórek spowodowana spadkiem aktywności proteinazy K. —Niewystarczająca liza komórek lub degradacja białka z powodu niewystarczającego czasu ciepłej kąpieli. Zaleca się pocięcie tkanki na małe kawałki i wydłużenie czasu kąpieli w celu usunięcia wszystkich pozostałości w lizacie.

A-3 Niewystarczająca adsorpcja DNA. — Przed przeniesieniem lizatu do kolumny wirowej nie dodano etanolu ani nie dodano etanolu o niskiej zawartości procentowej zamiast 100% etanolu.

A-4 Wartość pH buforu elucyjnego jest zbyt niska. — Dostosuj pH do wartości między 8,0-8,3.

P: DNA nie działa dobrze w dalszych eksperymentach reakcji enzymatycznych.

Pozostały etanol w eluencie.

— W eluencie znajdują się resztki buforu płuczącego PW. Etanol można usunąć przez odwirowanie kolumny wirowej przez 3-5 min, a następnie umieszczenie w inkubatorze w temperaturze pokojowej lub 50℃ na 1-2 min.

P: degradacja DNA

A-1 Próbka nie jest świeża. —Wyekstrahować dodatnią próbkę DNA jako kontrolę w celu ustalenia, czy DNA w próbce uległo degradacji.

A-2 Niewłaściwa obróbka wstępna. — Spowodowane nadmiernym rozdrobnieniem ciekłego azotu, odzyskaniem wilgoci lub zbyt dużą ilością próbki.

P: Jak wykonać obróbkę wstępną do ekstrakcji gDNA?

Obróbka wstępna powinna być różna dla różnych próbek. W przypadku próbek roślin należy dokładnie zmielić w ciekłym azocie. W przypadku próbek zwierzęcych zhomogenizować lub dokładnie zmielić w ciekłym azocie. W przypadku próbek o ścianach komórkowych, które są trudne do rozbicia, takich jak bakterie G+ i drożdże, do rozbicia ścian komórkowych zaleca się użycie lizozymu, lyticase lub metod mechanicznych.

P: Jaka jest różnica między trzema zestawami do ekstrakcji gDNA roślin 4992201/499202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

4992201/4992202 Zestaw Plant Genomic DNA Kit wykorzystuje metodę opartą na kolumnie, która wymaga chloroformu do ekstrakcji. Szczególnie nadaje się do różnych próbek roślin, a także suchego proszku roślinnego. Zestaw Hi-DNAsecure Plant Kit jest również oparty na kolumnie, ale nie wymaga ekstrakcji fenolem/chloroformem, dzięki czemu jest bezpieczny i nietoksyczny. Nadaje się do roślin o wysokiej zawartości polisacharydów i polifenoli. 4992709/4992710 DNAquick Plant System wykorzystuje metodę na bazie cieczy. Nie jest również potrzebna ekstrakcja fenol/chloroform. Procedura oczyszczania jest prosta i szybka, bez ograniczeń dla ilości początkowych próbki, dzięki czemu użytkownicy mogą elastycznie dostosowywać ilość zgodnie z wymaganiami eksperymentalnymi. Duże rozmiary fragmentów gDNA można uzyskać z wysoką wydajnością.

Jaka jest szacowana wydajność gDNA z 1 ml próbki krwi za pomocą zestawu TIANamp Blood DNA Kit?

Genomowy DNA został wyekstrahowany z różnych objętości próbek ludzkiej krwi pełnej za pomocą zestawu TIANamp Blood DNA Kit. Wyniki są następujące. Wyniki są podane wyłącznie jako odniesienie, rzeczywiste wyniki ekstrakcji zależą od warunków próbek.

P: Czy 4992207/4992208 i 4992722/4992723 mogą być używane do ekstrakcji DNA skrzepów krwi?

Ekstrakcję DNA skrzepu krwi można przeprowadzić przy użyciu odczynników dostarczonych w tych dwóch zestawach, po prostu zmieniając protokół na specyficzną instrukcję ekstrakcji DNA skrzepu krwi. Miękka kopia protokołu ekstrakcji DNA skrzepu krwi może zostać wydana na żądanie.

P: Jak rozbić świeże tkanki na zawiesinę komórkową stosując zestaw TIANamp Genomic DNA Kit?

Zawiesić świeżą próbkę w 1 ml PBS, soli fizjologicznej lub buforu TE. Całkowicie zhomogenizować próbkę za pomocą homogenizatora i zebrać osad na dnie probówki przez odwirowanie. Usunąć supernatant i ponownie zawiesić osad w 200 µl buforu GA. Poniższe oczyszczanie DNA można przeprowadzić zgodnie z instrukcją.

P: Jak wybrać produkt do ekstrakcji DNA z próbek osocza, surowicy i płynów ustrojowych?

Do oczyszczania gDNA w próbkach osocza, surowicy i płynów ustrojowych zalecany jest zestaw TIANamp Micro DNA. Do oczyszczania gDNA wirusa z próbek surowicy/osocza zalecany jest zestaw TIANamp Virus DNA/RNA Kit. Do oczyszczania bakteryjnego gDNA z próbek surowicy i osocza zalecany jest zestaw TIANamp Bacteria DNA Kit (w przypadku dodatnich bakterii należy dołączyć lizozym). W przypadku próbek śliny zalecane są zestawy Hi-Swab DNA Kit i TIANamp Bacteria DNA Kit.

P: Jak wybrać zestawy do ekstrakcji gDNA z próbek grzybów?

Do ekstrakcji genomu grzybów zalecane są zestawy DNAsecure Plant Kit lub DNAquick Plant System. Do ekstrakcji genomu drożdży zalecany jest zestaw TIANamp Yeast DNA Kit (litykaza powinna być przygotowana samodzielnie).

Zestaw do ekstrakcji DNA bez komórek