Zestaw jednoetapowy TGuide FFPE DNA
Aplikacje
Oczyszczony DNA może być bezpośrednio użyty w różnych konwencjonalnych operacjach, w tym trawieniu enzymatycznym, PCR, konstrukcji biblioteki, Southern blot i innych eksperymentach.
Cechy
■ Odparafinowanie w maszynie: Etapy odparafinowania i ekstrakcji można przeprowadzić automatycznie, po prostu umieszczając nieoczyszczone próbki zatopione w parafinie we wkładzie z odczynnikiem, a następnie dodając olej Sula i proteinazę K.
■ Wiarygodne wyniki: Otrzymany genomowy DNA jest wolny od zanieczyszczeń RNA i białkami i może być bezpośrednio użyty do PCR lub fluorescencyjnej ilościowej PCR.
■ Bezpieczny i nieszkodliwy: Rozpuszczalniki organiczne, które są szkodliwe dla ludzkiego organizmu, takie jak fenol chloroform, nie są potrzebne.
Wszystkie produkty można dostosować do potrzeb ODM/OEM. Dla szczegółów,kliknij opcję Dostosowana usługa (ODM/OEM)
 |
Wyniki wykazały, że w przypadku próbek o dużej objętości wydajność ekstrakcji obu metod była porównywalna; dla próbek o średniej i małej objętości wydajność jednoetapowej metody odparafinowania (wykonanej z TGuide) była większa niż konwencjonalnej metody odparafinowania. Dlatego jednoetapowa metoda odparafinowania nie tylko upraszcza operację, zmniejsza ryzyko, ale także poprawia efektywność ekstrakcji. Notatka: Próbka o dużej objętości: obszar cięcia mieści się w granicach 2,5-4 cm2 a grubość mieści się w zakresie 5-20 μm. Próbka o średniej objętości: obszar cięcia mieści się w granicach 1,5-2,5 cm2 a grubość mieści się w zakresie 5-20 μm. Próbka o małej objętości: obszar cięcia mieści się w granicach 0,2-1,5 cm2 a grubość mieści się w zakresie 5-20 μm. |
A-1 Niskie stężenie komórek lub wirusa w wyjściowej próbce — Wzbogać stężenie komórek lub wirusów.
A-2 Niewystarczająca liza próbek — Próbki nie zostały dokładnie wymieszane z buforem do lizy. Sugeruje się dokładne wymieszanie przez 1-2 krotne worteksowanie pulsacyjne. —Niewystarczająca liza komórek spowodowana spadkiem aktywności proteinazy K. —Niewystarczająca liza komórek lub degradacja białka z powodu niewystarczającego czasu ciepłej kąpieli. Zaleca się pocięcie tkanki na małe kawałki i wydłużenie czasu kąpieli w celu usunięcia wszystkich pozostałości w lizacie.
A-3 Niewystarczająca adsorpcja DNA. — Przed przeniesieniem lizatu do kolumny wirowej nie dodano etanolu ani nie dodano etanolu o niskiej zawartości procentowej zamiast 100% etanolu.
A-4 Wartość pH buforu elucyjnego jest zbyt niska. — Dostosuj pH do wartości między 8,0-8,3.
Pozostały etanol w eluencie.
— W eluencie znajdują się resztki buforu płuczącego PW. Etanol można usunąć przez odwirowanie kolumny wirowej przez 3-5 min, a następnie umieszczenie w inkubatorze w temperaturze pokojowej lub 50℃ na 1-2 min.
A-1 Próbka nie jest świeża. —Wyekstrahować dodatnią próbkę DNA jako kontrolę w celu ustalenia, czy DNA w próbce uległo degradacji.
A-2 Niewłaściwa obróbka wstępna. — Spowodowane nadmiernym rozdrobnieniem ciekłego azotu, odzyskaniem wilgoci lub zbyt dużą ilością próbki.
Obróbka wstępna powinna być różna dla różnych próbek. W przypadku próbek roślin należy dokładnie zmielić w ciekłym azocie. W przypadku próbek zwierzęcych zhomogenizować lub dokładnie zmielić w ciekłym azocie. W przypadku próbek o ścianach komórkowych, które są trudne do rozbicia, takich jak bakterie G+ i drożdże, do rozbicia ścian komórkowych zaleca się użycie lizozymu, lyticase lub metod mechanicznych.
4992201/4992202 Zestaw Plant Genomic DNA Kit wykorzystuje metodę opartą na kolumnie, która wymaga chloroformu do ekstrakcji. Szczególnie nadaje się do różnych próbek roślin, a także suchego proszku roślinnego. Zestaw Hi-DNAsecure Plant Kit jest również oparty na kolumnie, ale nie wymaga ekstrakcji fenolem/chloroformem, dzięki czemu jest bezpieczny i nietoksyczny. Nadaje się do roślin o wysokiej zawartości polisacharydów i polifenoli. 4992709/4992710 DNAquick Plant System wykorzystuje metodę na bazie cieczy. Nie jest również potrzebna ekstrakcja fenol/chloroform. Procedura oczyszczania jest prosta i szybka, bez ograniczeń dla ilości początkowych próbki, dzięki czemu użytkownicy mogą elastycznie dostosowywać ilość zgodnie z wymaganiami eksperymentalnymi. Duże rozmiary fragmentów gDNA można uzyskać z wysoką wydajnością.
Genomowy DNA został wyekstrahowany z różnych objętości próbek ludzkiej krwi pełnej za pomocą zestawu TIANamp Blood DNA Kit. Wyniki są następujące. Wyniki są podane wyłącznie jako odniesienie, rzeczywiste wyniki ekstrakcji zależą od warunków próbek.
Ekstrakcję DNA skrzepu krwi można przeprowadzić przy użyciu odczynników dostarczonych w tych dwóch zestawach, po prostu zmieniając protokół na specyficzną instrukcję ekstrakcji DNA skrzepu krwi. Miękka kopia protokołu ekstrakcji DNA skrzepu krwi może zostać wydana na żądanie.
Zawiesić świeżą próbkę w 1 ml PBS, soli fizjologicznej lub buforu TE. Całkowicie zhomogenizować próbkę za pomocą homogenizatora i zebrać osad na dnie probówki przez odwirowanie. Usunąć supernatant i ponownie zawiesić osad w 200 µl buforu GA. Poniższe oczyszczanie DNA można przeprowadzić zgodnie z instrukcją.
Do oczyszczania gDNA w próbkach osocza, surowicy i płynów ustrojowych zalecany jest zestaw TIANamp Micro DNA. Do oczyszczania gDNA wirusa z próbek surowicy/osocza zalecany jest zestaw TIANamp Virus DNA/RNA Kit. Do oczyszczania bakteryjnego gDNA z próbek surowicy i osocza zalecany jest zestaw TIANamp Bacteria DNA Kit (w przypadku dodatnich bakterii należy dołączyć lizozym). W przypadku próbek śliny zalecane są zestawy Hi-Swab DNA Kit i TIANamp Bacteria DNA Kit.
Do ekstrakcji genomu grzybów zalecane są zestawy DNAsecure Plant Kit lub DNAquick Plant System. Do ekstrakcji genomu drożdży zalecany jest zestaw TIANamp Yeast DNA Kit (litykaza powinna być przygotowana samodzielnie).
Kategorie produktów
DLACZEGO WŁAŚNIE MY
Od momentu powstania nasza fabryka opracowuje produkty pierwszej światowej klasy, przestrzegając zasady
najpierw jakość. Nasze produkty zyskały doskonałą renomę w branży i cenne zaufanie wśród nowych i starych klientów.
- Tel: +86 010-59822688
- Budynek 5, nr 86, Shuangying West Road, dzielnica Changping, Pekin.
- ludzie@tiangen.com
