Zestaw komórek/tkanek/roślinnego RNA TGuide
Aplikacje
Oczyszczony RNA może być bezpośrednio użyty w ilościowym RT-PCR, RTPCR, syntezie cDNA i innych eksperymentach.
Cechy
■ Prosta i szybka ekstrakcja: Produkty pomocnicze TGuide opierają się na zasadzie oczyszczania kwasu nukleinowego za pomocą kulek magnetycznych, a proces ekstrakcji RNA można zakończyć w ciągu 72 minut.
■ Brak kontaminacji: Niezależny, szczelny wkład z odczynnikiem i materiały eksploatacyjne z usuwaniem DNazy/RNaz, aby skutecznie zmniejszyć zanieczyszczenie RNazami i kontaminację krzyżową.
Wszystkie produkty można dostosować do potrzeb ODM/OEM. Dla szczegółów,kliknij opcję Dostosowana usługa (ODM/OEM)
A-1 Niewystarczająca liza lub homogenizacja komórek
---- Zmniejsz zużycie próbki, zwiększ ilość buforu do lizy, zwiększ czas homogenizacji i lizy.
A-2 Ilość próbki jest za duża
---- Zmniejsz ilość używanej próbki lub zwiększ ilość buforu do lizy.
A-1 Niewystarczająca liza komórek lub homogenizacja
---- Zmniejsz zużycie próbki, zwiększ ilość buforu do lizy, zwiększ czas homogenizacji i lizy.
A-2 Ilość próbki jest za duża
----Proszę odnieść się do maksymalnej wydajności przetwarzania.
RNA A-3 nie jest całkowicie eluowane z kolumny
---- Po dodaniu wody wolnej od RNaz pozostaw ją na kilka minut przed odwirowaniem.
A-4 Etanol w eluencie
---- Po wypłukaniu ponownie odwiruj i usuń bufor do płukania tak bardzo, jak to możliwe.
A-5 Pożywka do hodowli komórkowej nie została całkowicie usunięta
---- Podczas zbierania komórek, upewnij się, że pożywka hodowlana została usunięta w jak największym stopniu.
A-6 Komórki przechowywane w RNAstore nie są skutecznie odwirowywane
----Gęstość magazynów RNA jest większa niż średnia pożywka do hodowli komórkowej; dlatego należy zwiększyć siłę odśrodkową. Sugeruje się wirowanie przy 3000x g.
A-7 Niska zawartość i obfitość RNA w próbce
---- Użyj pozytywnej próbki, aby określić, czy niska wydajność jest spowodowana przez próbkę.
A-1 Materiał nie jest świeży
---- Świeże tkanki należy natychmiast przechowywać w ciekłym azocie lub natychmiast umieścić w odczynniku RNAstore, aby zapewnić efekt ekstrakcji.
A-2 Ilość próbki jest za duża
---- Zmniejsz ilość próbki.
Zanieczyszczenie RNazą A-3n
----Chociaż bufor dostarczony w zestawie nie zawiera RNazy, łatwo jest zanieczyścić RNazą podczas procesu ekstrakcji i należy się z nim obchodzić ostrożnie.
A-4 Zanieczyszczenie elektroforezy
---- Wymień bufor do elektroforezy i upewnij się, że materiały eksploatacyjne i bufor ładowania są wolne od zanieczyszczenia RNazą.
A-5 Zbyt duże obciążenie do elektroforezy
---- Zmniejsz ilość obciążanej próbki, obciążenie każdego dołka nie powinno przekraczać 2 μg.
A-1 Ilość próbki jest za duża
---- Zmniejsz ilość próbki.
A-2 Niektóre próbki mają wysoką zawartość DNA i mogą być traktowane DNazą.
----Wykonaj obróbkę DNazą wolną od RNaz na otrzymany roztwór RNA, a RNA może być bezpośrednio użyty do kolejnych eksperymentów po obróbce lub może być dalej oczyszczony za pomocą zestawów do oczyszczania RNA.
Do wyrobów szklanych wypiekanych w temperaturze 150°C przez 4 godz. W przypadku pojemników plastikowych zanurzyć w 0,5 M NaOH na 10 min, a następnie dokładnie spłukać wodą wolną od RNaz, a następnie wysterylizować w celu całkowitego usunięcia RNaz. Odczynniki lub roztwory użyte w eksperymencie, zwłaszcza woda, muszą być wolne od RNaz. Do wszystkich preparatów odczynników używaj wody wolnej od RNaz (dodaj wodę do czystej szklanej butelki, dodaj DEPC do końcowego stężenia 0,1% (V/V), wytrząsaj przez noc i autoklawuj).
Kategorie produktów
DLACZEGO WŁAŚNIE MY
Od momentu powstania nasza fabryka opracowuje produkty pierwszej światowej klasy, przestrzegając zasady
najpierw jakość. Nasze produkty zyskały doskonałą renomę w branży i cenne zaufanie wśród nowych i starych klientów.
- Tel: +86 010-59822688
- Budynek 5, nr 86, Shuangying West Road, dzielnica Changping, Pekin.
- ludzie@tiangen.com
