Automatyczny system pipetowania TEasy AP 400/600

Zautomatyzowane pipetowanie o wysokiej przepustowości.

TEasy Automated Pipetting System to w pełni automatyczny i wysoce precyzyjny system pipetowania. Jest on specjalnie używany do przygotowania małoobjętościowego systemu PCR/qPCR, który może zastąpić ręczne przygotowywanie PCR/qPCR. System może zapewnić dokładność, precyzję i powtarzalność eksperymentu oraz zredukować błędy obsługi ręcznej. Tymczasem automatyczny system pipetowania TEasy AP 400/600 może być wyposażony w lampę UV i HEPA, a także może być używany do operacji transferu cieczy w hodowli komórkowej.

Kot. Nie	Wielkość opakowania
OSE-AP400	1 zestaw
OSE-AP600	1 zestaw

Wyślij do nas e-mail

Szczegóły produktu

Przykład eksperymentalny

Tagi produktów

Parametry operacyjne

TEasy AP 400/600 Automated Pipetting System

Bloki wspierające

TEasy AP 400/600 Automated Pipetting System

Cechy

■ Łatwy w użyciu: Obsługa oprogramowania może być łatwo opanowana w ciągu 1 godziny. Wbudowany program do przygotowywania PCR/qPCR można szybko modyfikować i przesyłać.
■ Kompatybilne materiały eksploatacyjne: Wymienna końcówka pipety z systemem Beckman Biomek 3000.
■ Prosta konserwacja: moduł automatycznego pipetowania (APM) można łatwo wymienić i odesłać do debugowania.
■ Wysoka dokładność i precyzja.

Wszystkie produkty można dostosować do potrzeb ODM/OEM. Dla szczegółów,kliknij opcję Dostosowana usługa (ODM/OEM)

Poprzedni: TZielony transiluminator

Następny: Inkubator do suchej kąpieli TGrade

TEasy AP 400/600 Automated Pipetting System

Rysunek 1: Wyniki krzywej standardowej qPCR wykazują dobrą powtarzalność
Próbki cDNA 7 μl komórek NIH 3T3 rozcieńcza się 4 razy 21 μl wody w stosunku 1:4. Do detekcji użyto urządzenia Roche LightCycler 480 do ilościowej fluorescencji w czasie rzeczywistym oraz SuperReal PreMix Plus (SYBR Green).

Rysunek 2: Wyższa precyzja w porównaniu z pipetowaniem ręcznym
(po lewej: ręczne; po prawej: automatyczne pipetowanie TEasy)
4 powtórzenia amplifikacji ludzkiego GAPDH (górna krzywa). Dodać 2 μl cDNA do 18 μl MasterMix, aby uzyskać 20 μl układu reakcyjnego. Do detekcji użyto urządzenia Roche LightCycler 480 do ilościowej fluorescencji w czasie rzeczywistym PCR oraz SuperReal PreMix Plus (SYBR Green).

Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas