RNA Easy Fast Plant Tissue Kit

Do oczyszczania wysokiej jakości całkowitego RNA z tkanek roślinnych.

Zestaw RNA Easy Fast Plant Tissue to zestaw do szybkiej ekstrakcji RNA z tkanek roślinnych, opracowany w oparciu o technologię usuwania genomowego DNA, opracowaną wyłącznie przez TIANGEN. Podczas operacji nie są potrzebne toksyczne odczynniki, takie jak β-merkaptoetanol czy DTT, a cały proces ekstrakcji RNA można zakończyć w ciągu 30 minut. Nadaje się nie tylko do próbek liści popularnych roślin, takich jak pszenica i kukurydza, ale także próbek bogatych w polisacharydy/polifenole, takich jak liść Malus spectabilis, liść bawełny, liść chryzantemy, kwiat hibiskusa, bulwa ziemniaka, arbuz, ogórek, igła sosny itp.

Kot. Nie	Wielkość opakowania
4992880	50 przygotowań

Wyślij do nas e-mail

Szczegóły produktu

Przykład eksperymentalny

FAQ

Tagi produktów

Cechy

■ Prosta i szybka: Ekstrakcja całkowitego RNA z próbek roślinnych może zostać zakończona w ciągu 30 minut.
■ Silna kompatybilność: Ten zestaw jest odpowiedni nie tylko do próbek typowych łodyg i liści, ale także do próbek bogatych w polisacharydy/polifenole.
■ Bezpieczny i mało toksyczny: toksyczne odczynniki, takie jak β-merkaptoetanol, DTT, chloroform, fenol nie są potrzebne.

Aplikacje

■ Nadaje się do dalszych operacji, w tym RT-PCR, RT-qPCR, hybrydyzacji chipów, Northern Blot, Dot Blot, skriningu PolyA, translacji in vitro, analizy ochrony RNaz i klonowania molekularnego itp.

Wszystkie produkty można dostosować do potrzeb ODM/OEM. Dla szczegółów,kliknij opcję Dostosowana usługa (ODM/OEM)

Poprzedni: Zestaw tkanek/komórek RNA Easy Fast

Następny: Zestaw magnetycznego DNA krwi TGuide S32

	Całkowite RNA próbek liści 65 mg (liści goździków, liści hibiskusa, liści pszenicy, liści ryżu, liści owoców ugli, liści Prunus cerasifera, liści fig, liści liliowca, liści Kerria japonica), 150 mg próbek grzybów (Lentinus edodes) i 200 mg próbki płatków (płatków lilii dziennej) wyekstrahowano przy użyciu zestawu RNA Easy Fast Plant Tissue Kit. Wynik analizy Agilent Bioanalyzer 2100 całkowitego RNA z płatków lilii dziennej.
	Wyniki analizy Agilent Bioanalyzer 2100 całkowitego RNA z płatków lilii dziennej.
	RNA wyekstrahowane z różnych próbek wymienionych w tabeli przy użyciu zestawu RNA Easy Fast Plant Tissue Kit. Objętość elucji: 50 μl; Objętość ładowania: 2 μl. Elektroforezę prowadzono przy 6 V/cm przez 15 min na 1% agarozie.

P: Blokada kolumny

A-1 Niewystarczająca liza lub homogenizacja komórek

---- Zmniejsz zużycie próbki, zwiększ ilość buforu do lizy, zwiększ czas homogenizacji i lizy.

A-2 Ilość próbki jest za duża

---- Zmniejsz ilość używanej próbki lub zwiększ ilość buforu do lizy.

P: Niska wydajność RNA

A-1 Niewystarczająca liza komórek lub homogenizacja

---- Zmniejsz zużycie próbki, zwiększ ilość buforu do lizy, zwiększ czas homogenizacji i lizy.

A-2 Ilość próbki jest za duża

----Proszę odnieść się do maksymalnej wydajności przetwarzania.

RNA A-3 nie jest całkowicie eluowane z kolumny

---- Po dodaniu wody wolnej od RNaz pozostaw ją na kilka minut przed odwirowaniem.

A-4 Etanol w eluencie

---- Po wypłukaniu ponownie odwiruj i usuń bufor do płukania tak bardzo, jak to możliwe.

A-5 Pożywka do hodowli komórkowej nie została całkowicie usunięta

---- Podczas zbierania komórek, upewnij się, że pożywka hodowlana została usunięta w jak największym stopniu.

A-6 Komórki przechowywane w RNAstore nie są skutecznie odwirowywane

----Gęstość magazynów RNA jest większa niż średnia pożywka do hodowli komórkowej; dlatego należy zwiększyć siłę odśrodkową. Sugeruje się wirowanie przy 3000x g.

A-7 Niska zawartość i obfitość RNA w próbce

---- Użyj pozytywnej próbki, aby określić, czy niska wydajność jest spowodowana przez próbkę.

P: degradacja RNA

A-1 Materiał nie jest świeży

---- Świeże tkanki należy natychmiast przechowywać w ciekłym azocie lub natychmiast umieścić w odczynniku RNAstore, aby zapewnić efekt ekstrakcji.

A-2 Ilość próbki jest za duża

---- Zmniejsz ilość próbki.

Zanieczyszczenie RNazą A-3n

----Chociaż bufor dostarczony w zestawie nie zawiera RNazy, łatwo jest zanieczyścić RNazą podczas procesu ekstrakcji i należy się z nim obchodzić ostrożnie.

A-4 Zanieczyszczenie elektroforezy

---- Wymień bufor do elektroforezy i upewnij się, że materiały eksploatacyjne i bufor ładowania są wolne od zanieczyszczenia RNazą.

A-5 Zbyt duże obciążenie do elektroforezy

---- Zmniejsz ilość obciążanej próbki, obciążenie każdego dołka nie powinno przekraczać 2 μg.

P: Zanieczyszczenie DNA

A-1 Ilość próbki jest za duża

---- Zmniejsz ilość próbki.

A-2 Niektóre próbki mają wysoką zawartość DNA i mogą być traktowane DNazą.

----Wykonaj obróbkę DNazą wolną od RNaz na otrzymany roztwór RNA, a RNA może być bezpośrednio użyty do kolejnych eksperymentów po obróbce lub może być dalej oczyszczony za pomocą zestawów do oczyszczania RNA.

P: Jak usunąć RNazę z eksperymentalnych materiałów eksploatacyjnych i wyrobów szklanych?

Do wyrobów szklanych wypiekanych w temperaturze 150°C przez 4 godz. W przypadku pojemników plastikowych zanurzyć w 0,5 M NaOH na 10 min, a następnie dokładnie spłukać wodą wolną od RNaz, a następnie wysterylizować w celu całkowitego usunięcia RNaz. Odczynniki lub roztwory użyte w eksperymencie, zwłaszcza woda, muszą być wolne od RNaz. Do wszystkich preparatów odczynników używaj wody wolnej od RNaz (dodaj wodę do czystej szklanej butelki, dodaj DEPC do końcowego stężenia 0,1% (V/V), wytrząsaj przez noc i autoklawuj).

Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas