RelaxGene Blood DNA System (0,1-20ml)

Ekstrakcja genomowego DNA z 0,1-20 ml świeżej i kriokonserwowanej krwi różnych antykoagulantów.

RelaxGene Blood DNA System wykorzystuje unikalny system buforów do ekstrakcji genomowego DNA z 0,1-20 ml świeżej krwi z różnymi antykoagulantami i kriokonserwowanymi próbkami krwi. System buforowy może w maksymalnym stopniu usunąć białka, pigmenty, lipidy i inne zanieczyszczenia hamujące i uzyskać duże fragmenty DNA z wysoką wydajnością, wysoką czystością i dobrą stabilnością. Zestaw nie wymaga stosowania rozpuszczalników organicznych, takich jak fenol/chloroform. Oczyszczony DNA można stosować w różnych regularnych eksperymentach, takich jak trawienie restrykcyjne, PCR, konstrukcja biblioteki, Southern blot (wysokoprzepustowa hybrydyzacja chipów do sekwencjonowania) itp.

Kot. Nie	Wielkość opakowania
4992722	50 ml
4992723	200 ml

Wyślij do nas e-mail

Szczegóły produktu

Przykład eksperymentalny

FAQ

Tagi produktów

Cechy

■ Elastyczna ilość wyjściowa próbki: 2-400 μg DNA o wysokiej czystości można wyekstrahować z 0,1-20 ml różnych próbek krwi.
■ Bezpieczny i niezawodny: Brak zanieczyszczeń rozpuszczalnikami organicznymi, takimi jak fenol/chloroform.

Aplikacje

Nadaje się do różnych regularnych zastosowań, takich jak trawienie restrykcyjne, PCR, konstrukcja biblioteki, Southern blot (hybrydyzacja chipów w sekwencjonowaniu o wysokiej przepustowości) itp.

Wszystkie produkty można dostosować do potrzeb ODM/OEM. Dla szczegółów,kliknij opcję Dostosowana usługa (ODM/OEM)

Poprzedni: Zestaw DNA krwi TIANamp

Następny: Zestaw roślin Hi-DNAsecure

	Oczyszczanie genomowego DNA z 300 μl, 5 ml i 10 ml ludzkiej krwi antykoagulacyjnej z EDTA przy użyciu systemu RelaxGene Blood DNA System. Na ścieżkę załadowano odpowiednio 3 μl z 200 μl, 500 μl i 1 ml eluatów. M: Znacznik TIANGEN D15000. Wyniki eksperymentalne: System RelaxGene Blood DNA System pozwala na pobranie 0,1-20 ml krwi z dobrym zakresem liniowym.
	Porównanie genomowego DNA wyekstrahowanego z 300 μl ludzkiej antykoagulacji z EDTA przy użyciu systemu RelaxGene Blood DNA i podobnych produktów innych dostawców. M: Znacznik TIANGEN D15000. Na ścieżkę załadowano 3 μl z 200 μl eluatów. Wyniki eksperymentalne: W porównaniu z innymi dostawcami, RelaxGene Blood DNA System może uzyskać wyższą wydajność, czystość i integralność gDNA krwi.
	DNA genomowe zostało wyekstrahowane z próbek krwi przy użyciu systemu RelaxGene Blood DNA System. Próbki: 300 µl ludzkiej krwi antykoagulacyjnej z EDTA, EDTA/NaF, heparyną i cytrynianem sodu; kożuszek leukocytarny z 2 ml krwi; 10 μl krwi kurczaka i 200 μl krwi szczura. Na ścieżkę załadowano 3 μl z 200 μl eluatów. Znacznik M:TIANGEN D15000. Wyniki eksperymentalne: RelaxGene Blood DNA System może być szeroko stosowany w wysokiej jakości oczyszczaniu DNA ludzkich antykoagulantów z różnymi metodami leczenia, jak również krwi różnych gatunków.
	Inne dane referencyjne

P: Mało lub brak DNA w eluencie.

A-1 Niskie stężenie komórek lub wirusa w wyjściowej próbce — Wzbogać stężenie komórek lub wirusów.

A-2 Niewystarczająca liza próbek — Próbki nie zostały dokładnie wymieszane z buforem do lizy. Sugeruje się dokładne wymieszanie przez 1-2 krotne worteksowanie pulsacyjne. —Niewystarczająca liza komórek spowodowana spadkiem aktywności proteinazy K. —Niewystarczająca liza komórek lub degradacja białka z powodu niewystarczającego czasu ciepłej kąpieli. Zaleca się pocięcie tkanki na małe kawałki i wydłużenie czasu kąpieli w celu usunięcia wszystkich pozostałości w lizacie.

A-3 Niewystarczająca adsorpcja DNA. — Przed przeniesieniem lizatu do kolumny wirowej nie dodano etanolu ani nie dodano etanolu o niskiej zawartości procentowej zamiast 100% etanolu.

A-4 Wartość pH buforu elucyjnego jest zbyt niska. — Dostosuj pH do wartości między 8,0-8,3.

P: DNA nie działa dobrze w dalszych eksperymentach reakcji enzymatycznych.

Pozostały etanol w eluencie.

— W eluencie znajdują się resztki buforu płuczącego PW. Etanol można usunąć przez odwirowanie kolumny wirowej przez 3-5 min, a następnie umieszczenie w inkubatorze w temperaturze pokojowej lub 50℃ na 1-2 min.

P: degradacja DNA

A-1 Próbka nie jest świeża. —Wyekstrahować dodatnią próbkę DNA jako kontrolę w celu ustalenia, czy DNA w próbce uległo degradacji.

A-2 Niewłaściwa obróbka wstępna. — Spowodowane nadmiernym rozdrobnieniem ciekłego azotu, odzyskaniem wilgoci lub zbyt dużą ilością próbki.

P: Jak wykonać obróbkę wstępną do ekstrakcji gDNA?

Obróbka wstępna powinna być różna dla różnych próbek. W przypadku próbek roślin należy dokładnie zmielić w ciekłym azocie. W przypadku próbek zwierzęcych zhomogenizować lub dokładnie zmielić w ciekłym azocie. W przypadku próbek o ścianach komórkowych, które są trudne do rozbicia, takich jak bakterie G+ i drożdże, do rozbicia ścian komórkowych zaleca się użycie lizozymu, lyticase lub metod mechanicznych.

P: Jaka jest różnica między trzema zestawami do ekstrakcji gDNA roślin 4992201/499202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

4992201/4992202 Zestaw Plant Genomic DNA Kit wykorzystuje metodę opartą na kolumnie, która wymaga chloroformu do ekstrakcji. Szczególnie nadaje się do różnych próbek roślin, a także suchego proszku roślinnego. Zestaw Hi-DNAsecure Plant Kit jest również oparty na kolumnie, ale nie wymaga ekstrakcji fenolem/chloroformem, dzięki czemu jest bezpieczny i nietoksyczny. Nadaje się do roślin o wysokiej zawartości polisacharydów i polifenoli. 4992709/4992710 DNAquick Plant System wykorzystuje metodę na bazie cieczy. Nie jest również potrzebna ekstrakcja fenol/chloroform. Procedura oczyszczania jest prosta i szybka, bez ograniczeń dla ilości początkowych próbki, dzięki czemu użytkownicy mogą elastycznie dostosowywać ilość zgodnie z wymaganiami eksperymentalnymi. Duże rozmiary fragmentów gDNA można uzyskać z wysoką wydajnością.

Jaka jest szacowana wydajność gDNA z 1 ml próbki krwi za pomocą zestawu TIANamp Blood DNA Kit?

Genomowy DNA został wyekstrahowany z różnych objętości próbek ludzkiej krwi pełnej za pomocą zestawu TIANamp Blood DNA Kit. Wyniki są następujące. Wyniki są podane wyłącznie jako odniesienie, rzeczywiste wyniki ekstrakcji zależą od warunków próbek.

P: Czy 4992207/4992208 i 4992722/4992723 mogą być używane do ekstrakcji DNA skrzepów krwi?

Ekstrakcję DNA skrzepu krwi można przeprowadzić przy użyciu odczynników dostarczonych w tych dwóch zestawach, po prostu zmieniając protokół na specyficzną instrukcję ekstrakcji DNA skrzepu krwi. Miękka kopia protokołu ekstrakcji DNA skrzepu krwi może zostać wydana na żądanie.

P: Jak rozbić świeże tkanki na zawiesinę komórkową stosując zestaw TIANamp Genomic DNA Kit?

Zawiesić świeżą próbkę w 1 ml PBS, soli fizjologicznej lub buforu TE. Całkowicie zhomogenizować próbkę za pomocą homogenizatora i zebrać osad na dnie probówki przez odwirowanie. Usunąć supernatant i ponownie zawiesić osad w 200 µl buforu GA. Poniższe oczyszczanie DNA można przeprowadzić zgodnie z instrukcją.

P: Jak wybrać produkt do ekstrakcji DNA z próbek osocza, surowicy i płynów ustrojowych?

Do oczyszczania gDNA w próbkach osocza, surowicy i płynów ustrojowych zalecany jest zestaw TIANamp Micro DNA. Do oczyszczania gDNA wirusa z próbek surowicy/osocza zalecany jest zestaw TIANamp Virus DNA/RNA Kit. Do oczyszczania bakteryjnego gDNA z próbek surowicy i osocza zalecany jest zestaw TIANamp Bacteria DNA Kit (w przypadku dodatnich bakterii należy dołączyć lizozym). W przypadku próbek śliny zalecane są zestawy Hi-Swab DNA Kit i TIANamp Bacteria DNA Kit.

P: Jak wybrać zestawy do ekstrakcji gDNA z próbek grzybów?

Do ekstrakcji genomu grzybów zalecane są zestawy DNAsecure Plant Kit lub DNAquick Plant System. Do ekstrakcji genomu drożdży zalecany jest zestaw TIANamp Yeast DNA Kit (litykaza powinna być przygotowana samodzielnie).

Zestaw do ekstrakcji DNA bez komórek