Zestaw do analizy HRM (EvaGreen)

Profesjonalny odczynnik do analizy krzywej topnienia w wysokiej rozdzielczości.

Zestaw do analizy HRM (EvaGreen) łączy zalety nasyconego barwnika EvaGreen i polimerazy modyfikowanej przeciwciałami, która jest odpowiednia do analizy High Resolution Melting (HRM). Zestaw ten może być używany do analizy znanych SNP, badań przesiewowych nieznanych SNP, skanowania nieznanych zmutowanych genów, analizy metylacji PCR itp.

Kot. Nie Wielkość opakowania
4992776 20 µl×125 rxn
4992873 20 µl × 500 rxn

Szczegóły produktu

Przykład eksperymentalny

Tagi produktów

Cechy

■ Wysoka rozdzielczość: Zastosuj nasycone barwniki EvaGreen, które mają wysoką rozdzielczość krzywej topnienia w stanie nasyconym i potrafią rozróżnić zmienność pojedynczej zasady.
■ Wysoka specyficzność: Użyj zmodyfikowanej przez przeciwciała polimerazy DNA hotstart, aby zmniejszyć nieswoistą amplifikację i poprawić specyficzność.
■ Wysoka stabilność: Starannie zoptymalizowany system buforowy zwiększa stabilność krzywej topnienia i poprawia wiarygodność wyników.
■ Korekcja ROX: barwnik ROX jest pakowany oddzielnie, co jest bardziej elastyczne w użyciu i zapewnia dokładniejsze wyniki.

Specyfikacja

Typ: polimeraza Taq DNA modyfikowana przeciwciałami, EvaGreen.
Zastosowania: Znane typowanie SNP; Nieznane badanie przesiewowe SNP; Skanowanie nieznanych zmutowanych genów; Analiza PCR metylacji.

Wszystkie produkty można dostosować do potrzeb ODM/OEM. Dla szczegółów,kliknij opcję Dostosowana usługa (ODM/OEM)


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Experimental Example

    Genomowy DNA wyekstrahowano ze 100 μl próbki krwi ludzkiej przy użyciu zestawu TIANamp Blood DNA Kit. Do detekcji PCR w czasie rzeczywistym załadowano 50 ng DNA. Zgodnie z biblioteką NCBI SNP, znany SNP genu FEN1 (RS 174538) jest wybierany i wykrywany przy użyciu Roche LightCycle480. Wyniki są następujące:

    Wyniki pokazują, że HRM Analysis Kit jest idealną metodą analizy locus SNP z wysoką powtarzalnością krzywej topnienia tego samego genotypu, wyraźną rozdzielczością różnych genotypów i bez pomyłek.

    Informacje o SNP: ……CGGAAGAACACGTCG[A/G]CAGGAGCAGGCGCCT…… (Częstotliwość alleli: A=0,314, G=0,686)

    Starter: Dla fragmentu 108 pz (FEN1_F: CCCTCAACGCTCTCACCATTTTG; FEN1_R: GGCACTTCCTTTCCGGTTGTG)

    Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas